GRIN Kolin R (NZ),ГРИН Колин Р (NZ),DAFT Brehdford Dzh (US),ДАФТ Брэдфорд Дж (US),BEKER Dejvid L (GB),БЕКЕР Дейвид Л (GB),GRIN KOLIN R,ГРИН Колин Р,DAFT BREHDFORD DZH,ДАФТ Брэдфорд Дж,BEKER DEJVID L,БЕКЕР Дейвид Л
申请号：
RU2009122370/15
公开号：
RU0002542471C2
申请日:
2007.11.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine and can be used for treating an individual having a slowly healing or chronic wound. That is ensured by administering a composition containing therapeutically effective amounts of an anti-connexin43 agent, and a protein or a peptide effective for stimulating or improving the wound healing into the individual in need thereof. What is also presented is using the therapeutically effective amount of a first wound-healing compound and a second wound-healing compound, wherein the above first wound-healing compound represents the anti-connexin43 agent, while the above second wound-healing compound is specified in a group consisting of beta-adrenergic antagonists, interleukin-1 receptor antagonists, free radical scavengers, anti-inflammatory and antimicrobial agents, opioids, connexin phosphorylation agents.EFFECT: group of inventions provides higher rate and/or quality of wound healing by means of using the above combination of the therapeutic agents when it is possible to reduce the dose and rate of administration.46 cl, 19 dwg, 8 tbl, 11 exГруппа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения субъекта, имеющего медленно заживающую, трудно заживающую или хроническую рану. Для этого субъекту, нуждающемуся в этом, вводят композицию, включающую терапевтически эффективные количества средства, направленного против коннексина 43, и белка или пептида, эффективного для стимулирования или улучшения заживления ран. Также предложено использование терапевтически эффективного количества первого ранозаживляющего соединения и второго ранозаживляющего соединения, где указанное первое соединение представляет собой средство, направленное против коннексина 43, а указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из бета-адренергических антагонистов, антагонистов рецептора интерлейкина-1, ловушек свободных радикалов, противовоспалительных и антимикробных средств, опиоидов, средств, фосфорилиру
