It was discovered that leukocyte cell-derived chemotaxin 2 (LECT2) correlated with down-regulated vascular invasion in HCC patients. It was also found that LECT2 strongly reduced the growth, migration and invasiveness of HCC cells via inhibition of the phosphorylation of Met and other downstream targets in the HGF/MET pathway. The HXXXD motif of LECT2 was found to be important for its tumor inhibition mechanism. LECT2 reduced Met tyrosine phosphorylation and tumor cell invasion in other cancers, such as lung, breast, and gastric cancers, in addition to HCC. Methods and compositions for preventing, treating or diagnosing tumors, such as HCC, based on the newly discovered tumor suppression property of LECT2 are described.Selon linvention, on a découvert que la chimiotaxine 2 dérivée des cellules leucocytaires (LECT2) se corrélait à une invasion vasculaire régulée négativement chez les patients atteints dun hépatocarcinome (HCC). On a également découvert que LECT2 réduisait fortement la croissance, la migration et le caractère invasif des cellules HCC par inhibition de la phosphorylation de Met et dautres cibles en aval dans la voie HGF/MET. Le motif HXXXD de LECT2 sest révélé important pour son mécanisme dinhibition tumorale. LECT2 a réduit la phosphorylation de la Met tyrosine et linvasion des cellules tumorales dans dautres cancers, tels que les cancers du poumon, du sein et de lestomac, en plus du HCC. Des méthodes et des compositions basées sur la propriété de suppression tumorale de LECT2 récemment découverte et permettant de prévenir, de traiter ou de diagnostiquer des tumeurs, telles que le HCC, sont décrites.
