Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zubereitung zur topischen nasalen Anwendung auf Schleimhäuten auf Basis von Natriumchlorid-Salz in wässriger Lösung. Diese Zubereitung ist flüssig und kann aus entsprechenden Applikationsvorrichtungen leicht durch Tropfen oder Sprühen auf die betroffenen Schleimhäute aufgebracht werden. Dort erfolgt aufgrund der besonderen Trägergrundlage aus Wasser, einem oder mehreren Poloxamer-Tensiden und einem oder mehreren 2- und/oder 3-wertigen Alkoholen eine rasche Gelbildung. Der frei gesetzte Wirkstoff Natriumchlorid (Salz) verbleibt am Ort und entfaltet seine oben beschriebene Wirkung sofort. Die Zubereitung ist daher sowohl tropf-und sprühbar als auch gleichzeitig auslaufgeschützt.Gelling nasal preparation comprises: 0.5-4 wt.% of mineral salt with at least 70 wt.% sodium chloride as main active agent； 56.5-84.5 wt.% of water； 6-20 wt.% of one or more alcohol e.g. ethylene glycol； 6-20 wt.% of one or more poloxamer surfactant； and 0-5 wt.% of additives comprising essential oils, water-soluble vitamins, enzymes, proteins and zinc salt, further pH-regulators, preservatives and/or consistency agents, where the gelling nasal preparation becomes liquid in room temperature, which can be drippable or sprayable. Gelling nasal preparation comprises: 0.5-4 wt.% of mineral salt with at least 70 wt.% sodium chloride as main active agent, preferably sodium chloride, rock salt or sea salt of different origin； 56.5-84.5 wt.% of water； 6-20 wt.% of one or more alcohol, preferably ethylene glycol, propylene glycol and/or glycerol； 6-20 wt.% of one or more poloxamer surfactant (polyoxyethylene-polyoxypropylene-block polymer) with an average molecular weight of 1800-18000 g/mole； and 0-5 wt.% of additives comprising essential oils, water-soluble vitamins, enzymes, proteins and zinc salt, further pH-regulators, preservatives and/or consistency agents, where the weight ratio of the poloxamer and alcohol is 1.3:1-1:1 and the gelling nasal preparation be
