It has been proposed to use a new organic compound as a specific bactericide against the dangerous pathogen Staphylococcus aureus, namely (2-hydroxy-3-allyl-5-isodecylbenzyl) diethylammonium chloride of the following formula: The specified compound is synthesized in several stages: 1) synthesis of 4-isodecylphenol (by alkylation) phenol with decen-1), 2) synthesis of 2-allyl-4-isodecylphenol based on 4-isodecylphenol (Kleisen rearrangement of allyl ether), 3) synthesis of 2-allyl-4-isodecyl-6-diethylaminomethylphenol (according to the Mannich reaction), 4) translation of 2-allyl-4-isodecyl-6-diethylaminomethylphenol into the corresponding quaternary mixture (treatment with hydrogen chloride). The use of the new compound at a concentration of 62.5 μg / ml has a specific effect on the described pathogenic bacteria Staphylococcus aureus, inhibiting their reproduction, without inhibiting the growth of bacteria of normal intestinal biota.В качестве специфического бактерицида против опасного патогена Staphylococcus aureus предложено использовать новое органическое соединение, а именно (2-гидрокси-3-аллил-5-изодецилбензил)диэтиламмоний хлорид нижеследующей формулы:Указанное соединение синтезируется в несколько стадий: 1) синтез 4-изодецилфенола (алкилированием фенола деценом-1), 2) синтез 2-аллил-4-изодецилфенола на основе 4-изодецилфенола (Кляйзеновская перегруппировка аллилового эфира), 3) синтез 2-аллил-4-изодецил-6-диэтиламинометилфенола (по реакции Манниха), 4) перевод 2-аллил-4-изодецил-6-диэтиламинометилфенола в соответствующую четвертичную смесь (обработкой его хлороводородом). Применение нового соединения в концентрации 62,5 мкг/мл оказывает специфическое действие на описанные патогенные бактерии Staphylococcus aureus, ингибируя их размножение, не подавляя рост бактерий нормальной биоты кишечника.
