The present invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable compositions and is useful as an IRAK inhibitor. Wherein Ring A is a heterocyclic ring of a 5-membered atom having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, or a heterocyclic ring of 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, A monocyclic heteroaryl ring of a 5-membered ring； Each is optionally substituted； Ring B is a six membered monocyclic heteroaryl ring having 1-4 heteroatoms independently selected from aryl of 6-membered nitrogen, oxygen, or sulfur, each of which is optionally substituted； Ring C is a 5-membered heterocyclic ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, or a 5-membered heterocyclic ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, Lt； / RTI >； is an atomic monocyclic heteroaryl.본 발명은 화학식 I의 화합물 및 이들의 약제학적으로 허용가능한 조성물에 관한 것으로 IRAK 억제제로서 유용하다. 여기서: 링 A는 질소, 산소, 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1-4 헤테로원자를 갖는 5-구성 원자의 헤테로시클릭 링, 또는 질소, 산소, 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1-4 헤테로원자를 갖는 5-구성원자의 모노시클릭 헤테로아릴 링이며； 각각은 선택적으로 치환되고； 링 B는 6-구성원자의 아릴 또는 질소, 산소, 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1-4 헤테로원자를 갖는 6 구성원자 모노시클릭 헤테로아릴 링이며, 이들 각각은 선택적으로 치환되며； 링 C는 질소, 산소, 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1-4 헤테로원자를 갖는 5-구성원자의 헤테로시클릭 링, 또는 질소, 산소, 또는 황으로부터 독립적으로 선택된 1-4 헤테로원자를 갖는 5-구성 원자 모노시클릭 헤테로아릴링이다.
