AKRITOPOULOU-ZANZE Irini (US),АКРИТОПОУЛОУ-ЗАНЗЕ Ирини (US),UEhJKFILD Brajan D. (US),УЭЙКФИЛД Брайан Д. (US),MAK Khel'mut (DE),МАК Хельмут (DE),TERNER Shon K. (DE),ТЕРНЕР Шон К. (DE),GASIKI Alan F. (U,AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI,АКРИТОПОУЛОУ-ЗАНЗЕ Ирини,UEHJKFILD BRAJAN D.,УЭЙКФИЛД Брайан Д.,MAK KHELMUT,МАК Хельмут,TERNER SHON K.,ТЕРНЕР Шон К.,GASIKI ALAN F.,ГАСИКИ Алан Ф.,GRASIAS VIDZHAJA DZH.,ГРАСИА
申请号：
RU2009149696/04
公开号：
RU0002487873C2
申请日:
2008.06.04
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, R1, R2, R3 and m are specified in the patent claim. The present invention also refers to the number of specific compounds, and to a pharmaceutical composition containing the above compounds effective for inhibition of kinases, such as glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus kinase (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.EFFECT: preparing the specific compounds and pharmaceutical composition containing the above compounds effective for kinase inhibition.18 cl, 393 exИзобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где A, R1 R2, R3 и m определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к ряду конкретных соединений и фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, которые являются полезными для ингибирования киназ, таких как гликогенсинтаза-киназа 3 (GSK-3), Rho киназа (ROCK), Janus Киназы (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 и nek 2. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 393 пр.
