The present invention relates to a method for the treatment of acute episodes of hereditary angioedema (HAE), wherein a recombinant C1 esterase inhibitor is administered intravenously into a patient in primary and secondary doses , Wherein the primary and secondary doses are administered within a 24 hour cycle at a dose of 50 IU / kg on a patient ' s body weight basis, respectively. The recombinant C1 esterase inhibitor has the same amino acid sequence as the amino acid sequence of the human plasma-derived C1 esterase inhibitor and has a modified carbohydrate structure as compared to the human plasma-derived C1 esterase inhibitor. Alleviation of recurrence as well as alleviation of onset symptoms and / or new onset symptoms can be achieved by the use of the method.유전성 혈관부종(hereditary angioedema, HAE)의 급성 발병들 치료에 대한 방법에 관한 것으로, 상기 방법에 따라 재조합 C1 에스테라아제 억제제(recombinant C1 esterase inhibitor)가 일차 투여량 및 이차 투여량으로 환자의 정맥 내로 투여 되며, 이 때 일차 및 이차 투여는 각각 환자 몸무게 기준으로 50 IU/kg의 투여량으로 24 시간 주기 이내에 투여된다. 상기 재조합 C1 에스테라아제 억제제는 인간 혈장 유래 C1 에스테라아제 억제제의 아미노산 서열과 동일한 아미노산 서열을 가지고 인간 혈장 유래 C1 에스테라아제 억제제와 비교 시 변형된 탄수화물 구조를 가진다. 재발 감소뿐만 아니라 발병 증상들 및/또는 새로운 발병 증상들의 완화는 상기 방법의 사용으로 성취될 수 있다.
