The present invention relates to a small molecule that impairs the conformational space of TONSL ARD occupied by the histone H4 tail. These small molecules target the binding pocket of TONSL, including H4 residues K12-R23, and the binding of H4 tails K12-R23 to TONSL ARD is either through direct competition or through the binding pocket of allosteric. Stop or destroy through destruction. The inventors have identified and elucidated the structure of the TONSL histone reading domain called ARD (Ankyrin Repeat Domain). [Selection] Figure 1本発明は、ヒストンＨ４尾部が占めるＴＯＮＳＬ ＡＲＤの立体構造空間に障害を与える低分子に関する。これらの低分子は、Ｈ４残基Ｋ１２～Ｒ２３を包含するＴＯＮＳＬの結合ポケットを標的とし、Ｈ４尾部Ｋ１２～Ｒ２３とＴＯＮＳＬ ＡＲＤとの結合を、直接的な競合を介するか、またはアロステリックによる結合ポケットの破壊を介して阻止または破壊する。本願発明者らは、ＡＲＤ（アンキリンリピートドメイン）と呼ばれる、ＴＯＮＳＬのヒストン読み取りドメインの構造を同定し、明らかにした。【選択図】図１
