PROBLEM TO BE SOLVED: To provide production methods of hematopoietic stem cells/progenitor cells which are cultured in vitro, are purified highly, and are available immediately.SOLUTION: A production method comprises: thawing the blood containing hematopoietic stem cells/progenitor cells, purifying monocytes by density gradient centrifugation, and culturing the obtained high purity monocytes overnight； purifying the monocytes cultured overnight and separating the high purity hematopoietic stem cells/progenitor cells； culturing the separated high purity hematopoietic stem cells/progenitor cells with IMDM/5%HABS culture medium containing a cytokine and TAT-HOXB4 for 4 to 7 days； and harvesting the cultured hematopoietic stem cells/progenitor cells. In a production method according to another embodiment of the invention, culturing overnight means culturing monocytes with IMDM/5%HABS culture medium within the cell density range of 5×10-6×10cells/mL for 16-18 hours.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】生体外で培養を行い、高度に精製されており、かつ直ちに使用可能な造血幹細胞／前駆細胞の製造方法を提供する。【解決手段】製造方法は、造血幹細胞／前駆細胞を含む血液を解凍し、密度勾配遠心分離により単球の精製を行い、得られた高純度の単球を一夜培養する。一夜培養を行った単球を精製し、高純度の造血幹細胞／前駆細胞を分離する。分離された高純度の造血幹細胞／前駆細胞を、サイトカインおよびＴＡＴ－ＨＯＸＢ４を含むＩＭＤＭ／５％ＨＡＢＳ培養液で４から７日培養する。培養後の造血幹細胞／前駆細胞を収穫する。本発明の別の実施例による製造方法では、一夜培養は、ＩＭＤＭ／５％ＨＡＢＳ培養液を用いて、５ｘ１０5－６ｘ１０6ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞密度範囲内で、単球を１６～１８時間培養することである。【選択図】図１
