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具有检测点激酶1抑制活性的吲哚基吡啶酮衍生物
专利权人:
弗奈利斯(R&D)有限公司
发明人:
S·斯托克斯,N·福洛普,A·福曼纳,M·德赖斯代尔,S·贝德福特,P·韦伯
申请号:
CN200980103188.X
公开号:
CN101970424B
申请日:
2009.01.20
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
具有检测点激酶1(CHK1)抑制活性的式(I)化合物:其中,R1、R2、R5和R6独立地选自:氢、羟基、甲基、三氟甲基、羟基甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲基氨基和二甲基氨基;R3和R4独立地选自:氢、羟基、C1-C3烷基、氟-(C1-C3)-烷基、羟基-(C1-C3)-烷基、C1-C3烷氧基、氟-(C1-C3)-烷氧基、羟基-(C1-C3)-烷氧基、-N(R11)-R12、-Alk-N(R11)-R12、-O-Alk-N(R11)-R12、-C(=O)OH、羧基-(C1-C3)-烷基或-C(=O)-NH-R13;所述烷基是直链或支链二价C1-C6亚烷基;R7和R8独立地选自:氢、羟基或C1-C3烷氧基;X是直链二价C1-C3亚烷基,任选地在一个或多个上被R9和/或R10取代;W选自:-C(=O)-N(-R16)-或-N(-R17)-C(=O)-;Y是氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素;Q选自任选取代的苯基、任选取代的环己基或任选取代的6-元单杂芳环。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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