The transdermal preparation according to the present invention, which contains as a drug acceptable salts thereof and a pharmaceutically or risperidone / 1 to 20 mass of the drug per 100 parts by mass of the total weight of the formulation The part containing, drug diffusion coefficient in the skin is 10 -6 cm / when 1.2 × 10 -6 ~10.0 × and skin permeation rate is 0.5~30μg / cm 2 / hr.本発明に係る経皮吸収型製剤は、リスペリドン及び/又はその薬学的に許容される塩を薬物として含有するものであり、当該製剤の全質量100質量部に対して上記薬物を1~20質量部含有し、皮膚透過速度が0.5~30μg/cm2/時であり且つ皮膚中の薬物拡散係数が1.2×10-6~10.0×10-6cm/時である。