A Suspension for oral administration comprising particles containing Amorphous tolvaptan can inhibit or retard the crystallization of Amorphous tolvaptan in suspension with Time, and maintain a stable High solubility and excellent absorbabilidad tolvaptan The tolvaptan in the Gastrointestinal Tract.And a Solid Formulation for oral Administration which can be suspended to prepare the suspension for oral administration at the time of use.Refers to a Suspension for oral administration, in particular, a Syrup, which comprises (a) particles containing Amorphous tolvaptan, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) (b) and (c) a Solvent, where the amount of HPMC (b) ranged between 0.1 and 25% by weight based on the total weight the S Uspensi u00f3n for oral administration.Claim 9: the suspension for oral administration according to any one of claims 1 to 8, which also includes a suspension Agent (d), (e) and / or a Sweetener.Claim: the suspension for oral administration according to claim 1, characterized in that the suspending Agent (d) is at least one member selected from the group consisting of Xanthan Gum, Gellan Gum, carrageenan, and carboximetilcel carboxivinilo Polymers Ulosa sodium.Una suspensión para administración oral que comprende partículas que contienen tolvaptán amorfo que pueden inhibir o retardar la cristalización del tolvaptán amorfo con el tiempo en la suspensión, y mantener en forma estable una alta solubilidad del tolvaptán y una excelente absorbabilidad del tolvaptán en el tracto gastrointestinal, y una formulación sólida para administración oral que se puede suspender para preparar la suspensión para administración oral al momento de uso. Se refiere a una suspensión para administración oral, en particular, un jarabe, que comprende (a) partículas que contienen tolvaptán amorfo, (b) hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), y (c) un solvente, donde la cantidad de HPMC (b) oscila entre el 0,1 y el 25% en peso en base al peso total de la suspensión para administraci
