STEVEN W ANDREWS,スティーブン ダブリュー． アンドリューズ,JULIA HAAS,ジュリア ハーズ,JIANG YUTONG,チャン ユートン,ZHANG GAN,ガン チャン,スティーブン ダブリュー. アンドリューズ
申请号：
JP2017245786
公开号：
JP2018044010A
申请日:
2017.12.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substituted imidazo[1,2B]pyridazine compounds as TRK kinase inhibitors.SOLUTION: Compounds of formula I, where R, R, R, R, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor. A pharmaceutical composition comprises a compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. A method for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Trypanosoma cruzi infection in a mammal comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.SELECTED DRAWING: None【課題】ＴＲＫキナーゼ阻害剤としての置換イミダゾ［１，２Ｂ］ピリダジン化合物の提供。【解決手段】式Ｉ：（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ、Ｙおよびｎは、明細書中に記載される意味を有する）の化合物は、Ｔｒｋキナーゼの阻害剤であり、Ｔｒｋキナーゼ阻害剤で処置可能な疾患の処置に有用である。本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される希釈剤またはキャリアを含む、薬学的組成物もまた提供される。哺乳動物における疼痛、癌、炎症、神経変性疾患またはクルーズ・トリパノソーマ感染を処置するための方法であって、治療上有効な量の本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩を、前記哺乳動物に投与することを含む、方法もまた提供される。【選択図】なし
