The present invention relates to an FGFR4 inhibitor having a structure represented by formula (I), preparation method therefor, and applications thereof. A series of compounds represented by formula (I) in the present invention have a very-strong inhibition effect on the activity of FGFR4 kinase, has very-high selectivity, can be widely used in the preparation of drugs for treating cancers, specially a liver cancer, a stomach cancer, a prostate cancer, a skin cancer, an ovarian cancer, a lung cancer, a breast cancer or a colon cancer, and can be developed into a new-generation FGFR4 inhibitor drug.La présente invention concerne un inhibiteur de FGFR4 présentant une structure représentée par la formule (I), un procédé pour sa préparation et des applications correspondantes. Une série de composés représentés par la formule (I) selon la présente invention ont un effet d'inhibition très puissant sur l'activité de la FGFR4 kinase, présentent une sélectivité très élevée, peuvent être largement utilisés dans la préparation de médicaments pour le traitement de cancers, en particulier un cancer du foie, un cancer de l'estomac, un cancer de la prostate, un cancer de la peau, un cancer de l'ovaire, un cancer du poumon, un cancer du sein ou un cancer du côlon, et peuvent être développés en un médicament inhibiteur de FGFR4 de nouvelle génération.本发明涉及一种具有式(I)结构的FGFR4抑制剂、其制备方法和应用。本发明所开发的式（I）系列化合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物，有望开发成新一代FGFR4抑制剂药物。
