Alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins (CDs), per-substituted at positions 2, 3, and 6 with amino, aminoalkylamino, guanidinoalkylamino, and certain other functional groups, inhibit a biological activity of anthrax lethal toxin (LeTx), staphylococcal α-hemolysin (alpha-HL) toxin, and epsilon-toxin produced by Clostridium perfringens or block the ion current though the transmembrane pores formed by those toxins. Specific compounds useful for treating, preventing, or delaying a disease condition caused by Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus, and Clostridium perfringens were identified.Linvention concerne des α-, β- et γ-cyclodextrines (CD), per-substituées aux positions 2, 3 et 6 par amino, aminoalkylamino, guanidinoalkylamino et certains autres groupes fonctionnels, qui inhibent une activité biologique de la toxine mortelle de lanthrax (LeTx), de la toxine staphylococcique α-hémolysine (α-HL) et de la ε-toxine produite par Clostridium perfringens ou bloquent le courant ionique à travers les pores transmembranaires formés par ces toxines. Des composés spécifiques, utiles pour traiter, prévenir ou retarder un état pathologique causé par Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus et Clostridium perfringens, ont été identifiés.
