Pharmazeutische Formulierung, die frei von einem Phosphat-Puffer ist und ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:(a) einer flüssigen, wässrigen pharmazeutischen Formulierung umfassend eine therapeutisch wirksame Menge an Adalimumab in einer gepufferten Lösung umfassend L-Histidin und Citrat, wobei die Formulierung einen pH-Wert von 5 bis 5,5 aufweist und nach Lagerung bei 5°C für 3 bis 6 Monate einen Gehalt an aggregierten Spezies von Adalimumab von weniger als 5 % aufweist；(b) einer flüssigen, wässrigen pharmazeutischen Formulierung umfassend eine therapeutisch wirksame Menge an Adalimumab in einer gepufferten Lösung umfassend L-Histidin und Citrat, wobei die Formulierung einen pH-Wert von 5 bis 5,5 aufweist und nach Lagerung bei 25°C für 3 bis 6 Monate einen Gehalt an aggregierten Spezies von Adalimumab von weniger als 5 % aufweist；(c) einer flüssigen, wässrigen pharmazeutischen Formulierung umfassend eine therapeutisch wirksame Menge an Adalimumab in einer gepufferten Lösung umfassend L-Histidin und Citrat, wobei die Formulierung einen pH-Wert von 5 bis 5,5 aufweist und nach Lagerung bei 25°C für 3 bis 6 Monate einen Gehalt an sauren Spezies von Adalimumab von weniger als 40 % aufweist；(d) einer flüssigen, wässrigen pharmazeutischen Formulierung umfassend eine therapeutisch wirksame Menge an Adalimumab in einer gepufferten Lösung umfassend L-Histidin und Citrat, wobei die Formulierung einen pH-Wert von 5 bis 5,5 aufweist und unter Hitzestressbedingungen für 10 Minuten bei 55°C einen Gehalt an aggregierten Spezies von Adalimumab von weniger als 5 % aufweist；(e) einer flüssigen, wässrigen pharmazeutischen Formulierung umfassend eine therapeutisch wirksame Menge an Adalimumab in einer gepufferten Lösung umfassend L-Histidin und Citrat, wobei die Formulierung einen pH-Wert von 5 bis 5,5 aufweist und unter Hitzestressbedingungen für 10 Minuten bei 55°C einen Gehalt an sauren Spezies von Adalimumab von weniger als 40 % aufweist； und(f) einer flüssigen, wässrigen ph
