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吩噻嗪衍生物对MALT1蛋白酶的选择性抑制
- 专利权人:
- 亥姆霍兹慕尼黑中心-德国环境健康研究中心(GMBH)
- 发明人:
- 丹尼尔·克拉普曼,丹尼尔·内格尔,多洛雷斯·申德尔,斯特凡尼·施普兰格尔
- 申请号：
- CN201811390121.6
- 公开号：
- CN109999041A
- 申请日:
- 2012.01.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及用于治疗癌症的化合物或所述化合物的可药用盐、前药、对映体、非对映体、外消旋混合物、结晶形式、无定形形式、非溶剂化形式或溶剂合物,其中所述癌症依赖于MALT1蛋白酶的蛋白水解活性,并且其中所述化合物具有通式(I),在通式(I)中,X是N或C;Y是S、O、SO2、SO、NH、CO、CH2、CH=CH或CH2‑CH2;()z是C1‑C5直链或支链烷基链;A是NR3R4、OR5或HET;R1和R2在每次出现时独立地选自‑H、‑CH3、‑OH、‑OCH3、‑SCH3、‑F、‑Cl、‑CF3、‑NH2以及‑COOH;R3、R4和R5是H或C1‑C5直链或支链烷基,并且HET是5、6或7元杂环,其中环原子可以是C、O、N或S,所述环可以是饱和的或芳族的,并且所述环可以被H或C1‑C5直链或支链烷基取代。本发明化合物还可用于治疗MALT1依赖性免疫疾病。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
