The present invention relates to a stable oral liquid pharmaceutical composition of celecoxib or its pharmaceutically acceptable salts. Celecoxib present in the aforementioned compositions, as disclosed in the present description, does not show any precipitation when exposed to gastric juice obtained by simulating starvation (FaSSGF), at pH 2.0, temperature 37 ± 0.5 ° C and with frequency of 50 rpm for at least 60 minutes The present invention also relates to a method for producing and a method for applying said composition of celecoxib.Настоящее изобретение относится к стабильной пероральной жидкой фармацевтической композиции целекоксиба или его фармацевтически приемлемых солей. Целекоксиб, присутствующий в упомянутых композициях, как раскрыто в настоящем описании, не демонстрирует какого-либо осаждения при воздействии желудочного сока, получаемого при моделировании голодания (FaSSGF), при pH 2,0, температуре 37±0,5°C и при перемешивании с частотой 50 об/мин в течение по меньшей мере 60 мин. Настоящее изобретение также относится к способу получения и способу применения упомянутой композиции целекоксиба.
