A nitrogenated aromatic heterocyclic ring derivative represented by formula (I) [wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like W represents CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or the like) or the like R4 and R5 independently represent a hydrogen atom or the like R9 represents a pyrazolyl group which may have a substituent, or the like and R12 and R13 independently represent a hydrogen atom or the like] (wherein N-[2-chloro-4-(6,7-dimethoxy-4- quinolyloxy)phenyl]-N-(5-methyl-3-isooxazolyl)urea is excluded from the derivative) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor or the like which comprises the derivative or the pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.Linvention concerne un dérivé cyclique hétérocyclique aromatique azoté représenté par la formule (I) [dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment un atome dhydrogène ou analogue W représente CR3 (R3 représentant un atome dhydrogène ou analogue) ou analogue R4 et R5 représentent indépendamment un atome dhydrogène ou analogue R9 représente un groupe pyrazolyle qui peut comprendre un substituant, ou analogue et R12 et R13 représentent indépendamment un atome dhydrogène ou analogue] (la N-[2-chloro-4-(6,7-diméthoxy-4-quinolyloxy)phényl]-N-(5-méthyl-3-isooxazolyl)urée étant exclue du dérivé) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables et un inhibiteur de FGFR ou analogue qui comprend le dérivé ou le sel pharmaceutiquement acceptable en tant quingrédient actif.式(I)[式中、R1およびR2は、同一または異なって、水素原子等を表し、Wは、CR3(式中、R3は、水素原子等を表す)等を表し、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子等を表し、R9は置換基を有していてもよいピラゾリル等を表し、R12およびR13は、同一または異なって水素原子等を表す]で表される含窒素芳香族複素環誘導体(ただし、N-[2-クロロ-4-(6,7-ジメトキシ-4-キノリルオキシ)フェニル]-N-(5-メチル-3-イソオキサゾリル)ウレアを除く)またはその薬学的に許容される塩、およびそれを有効成分として含有するFGFR阻害剤等を提供する。
