The present invention relates to new compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of salts and prodrugs useful in the prevention (e.g., slowing down or reducing the risk of development) and the treatment (e.g., controlling, alleviating or slowing the progression) of cancer, including the following: glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatic cell carcinoma, renal cell carcinoma pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer and prostate cancer. The compounds of the present disclosure are selective EP4 receptor antagonists and are useful in the treatment of various diseases whose intensity can be reduced by blocking PGE2-mediated signaling.Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, сольватам, сольватам соли и пролекарствам, применимым в профилактике (например, замедление возникновения или снижение риска развития) и лечении (например, контроль, облегчение или замедление прогрессирования) рака, включая в себя следующее: глиобластома, рак костей, рак головы и шеи, меланома, базальноклеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома, рак ротовой полости, рак пищевода, рак желудка, рак кишечника, рак толстой кишки, рак мочевого пузыря, печеночноклеточная карцинома, почечноклеточная карцинома, рак поджелудочной железы, рак яичника, рак шейки матки, рак легких, рак молочной железы и рак предстательной железы. Соединения согласно настоящему раскрытию представляют собой селективные антагонисты рецептора ЕР4 и они являются применимыми при лечении различных заболеваний, интенсивность которых можно уменьшить путем блокады опосредованной PGE2 передачи сигналов.
