A medical stent (1) comprises: a main body (10) which includes a first rigid portion (20) that is formed in a tubular shape along a longitudinal axis and has a predetermined rigidity with respect to compressive force in a radial direction, and a second rigid portion (30) that has less rigidity than the first rigid portion (20), substantially coaxially extends from a base end portion of the first rigid portion (20), and is formed in a tubular shape along the longitudinal axis; and a locking member (40) which is provided on the second rigid portion (30) to lock onto tissue, and has a base end portion (42) that extends from the second rigid portion (30) and an extension portion (41) that extends from the base end portion (42) in a radially outward direction of the main body (10), in a substantially central position of the second rigid portion (30) in the direction along the longitudinal axis.L'invention concerne une endoprothèse médicale (1), qui comprend : un corps principal (10) qui comprend une première partie rigide (20) qui a une forme tubulaire le long d'un axe longitudinal et a une rigidité prédéterminée par rapport à une force de compression dans une direction radiale, et une seconde partie rigide (30) qui a une rigidité inférieure à celle de la première partie rigide (20), s'étend sensiblement coaxialement à partir d'une partie extrémité de base de la première partie rigide (20), et a une forme tubulaire le long de l'axe longitudinal ; et un élément de verrouillage (40) qui est agencé sur la seconde partie rigide (30) pour être verrouillé sur un tissu, et a une partie extrémité de base (42) qui s'étend à partir de la seconde partie rigide (30) et une partie extension (41) qui s'étend à partir de la partie extrémité de base (42) dans une direction radialement vers l'extérieur du corps principal (10), dans une position sensiblement centrale de la seconde partie rigide (30) dans la direction le long de l'axe longitudinal.医療用ステント(1)は、長手軸に沿って管状に形成され、径方向への圧縮力に対して所定の