The invention relates to a process for producing a coated drug form or a drug form in the form of an active ingredient matrix, by processing a copolymer, an active pharmaceutical ingredient, a core if present and/or pharmaceutically customary excipients in a conventional manner by melting, injection molding, extrusion, wet granulation, casting, dipping, spreading, spraying or compression to form a coated drug form and/or to form an active ingredient matrix, characterized in that a copolymer is used which is composed of 20 to 33% by weight methacrylic acid, 5 to 30% by weight methyl acrylate, 20 to 40% by weight ethyl acrylate and more than 10 to 30% by weight butyl methacrylate and, if desired, 0 to 10% by weight further vinylically copolymerizable monomers, with the proviso that the glass transition temperature of the copolymer in accordance with ISO 11357-2, section 3.3.3, is 55 to 70° C. The invention further relates to the drug form produced in accordance with the invention, to the copolymer, and to the use thereof.본 발명은 피복 약물 제형 또는 활성 물질을 함유하는 매트릭스 형태의 약물 제형의 제조방법에 관한 것이다. 약물 제형은 약제학적 활성 물질을 함유하는 공중합체, 임의의 코어 및/또는 통상의 약제학적 부형제를 그 자체가 공지된 방법으로 용융, 사출 성형, 압출, 습식 과립화, 캐스팅, 침지, 도포, 분무 또는 압축에 의해 가공하여 피복된 약물 제형 및/또는 활성 성분을 함유하는 매트릭스 형태의 약물 제형을 형성시킴으로써 제조된다. 본 방법은 메타크릴산 20 내지 33중량%, 메틸 아크릴레이트 5 내지 30중량%, 에틸 아크릴레이트 20 내지 40중량% 및 부틸 메타크릴레이트 10중량% 이상 30중량% 이하 및 임의로, 추가의 비닐계 공중합 가능한 단량체 0 내지 10중량%를 포함하고, ISO 11357-2, 섹션 3.3.3.에 따르는 유리온도가 55 내지 70℃인 공중합체가 사용됨을 특징으로 한다. 또한, 본 발명은 본 발명에 따라 제조된 약물 제형, 공중합체 및 이의 용도에 관한 것이다.
