Die vorliegende Erfindung betrifft ein Oligonukleotid-Konjugat K der Strukturoder ein pharmazeutisch aktives Salz davon, wobei RNA1, RNA2, RNA3 und RNA4 jeweils Stränge einer Ribonukleinsäure oder eines Analogons oder Derivats davon sind, wobei B einen bivalenten Linker darstellt, der den 5-Terminus von RNA1 mit dem 5-Terminus von RNA2 oder den 3-Terminus von RNA1 mit dem 3-Terminus von RNA2 kovalent verbindet, und wobei RNA3 und RNA4 nicht kovalent miteinander verbunden sind. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die medizinische und nichtmedizinische Verwendung eines solchen Oligonukleotid-Konjugats K und Herstellungsverfahren eines solchen.The present invention relates to an oligonucleotide - the conjugate k of the structure or a pharmaceutically active salt thereof, wherein rna1, rna2, in each case and rna3 rna4 strands of a ribonucleic acid, or an analogue or derivative thereof, wherein b represents a bivalent linker the 5 - terminus of rna1 with the 5 - terminus of rna2, or the 3 - terminus of rna1 with the 3 - terminus of rna2 covalently links, and wherein rna3 and are connected to one another are not covalently bonded rna4. The present invention further relates to the medical and non-medical use of such an oligonucleotide - conjugate k and method for production of such a.
