The invention is directed to the removal of serum gal-3 from circulation by plasmapheresis using gal-3 binding agents in either a fixed bed, or in a form easily removed, such as by being complexed with magnetic particles. This method, on its own, brings a sharp reduction and relief from the inflammation and fibroses that can be induced by circulating gal-3. The process may be combined with the administration of gal-3 binding agents, such as modified citrus pectin, to further lower unbound gal-3 levels, to the point where gal-3 in the tissues may be addressed. This method may also be combined with removal of TNF receptors to provide an effective treatment for cancer.La presente invención se refiere a una molécula de unión a galectina-3 (gal-3) para usarse en un método de tratamiento (a) cáncer； o (b) fibrosis； o (c) inflamación dañina o nociva en un mamífero en donde el mamífero es respectivamente (a) en necesidad de la inhibición del crecimiento o diseminación del cáncer mediado, al menos en parte, por gal-3； o (b) en necesidad de la inhibición del desarrollo o extensión de la fibrosis mediada por gal-3； o (c) en necesidad de la inhibición de la inflamación mediada por gal-3； el método que comprende: realizar plasmaféresis en la sangre de un mamífero en necesidad de la reducción de los niveles de circulación o circulantes de gal-3 para reducir los niveles circulantes de gal-3 activa, en donde la plasmaféresis se realiza para remover selectivamente gal-3 por contacto con la molécula de unión a gal3, de modo que por lo menos diez por ciento de la gal-3 circulante en el suero de tal individuo se remueve mediante la plasmaféresis； en donde la molécula de unión a gal-3 comprende un anticuerpo de unión a gal-3 o pectina cítrica modificada (MCP).
