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一种来源考布他汀A‑4衍生物的抗肿瘤机制研究
- 专利权人:
- 中国药科大学
- 发明人:
- 何书英,黄青林,吴纲
- 申请号：
- CN201611195045.4
- 公开号：
- CN106727629A
- 申请日:
- 2016.12.16
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了本发明涉及生物医药领域，具体涉及考布他汀A‑4衍生物CPU‑TX‑008抑制Src‑FAK信号通路来抑制VEGF诱导的血管内皮细胞的迁移。CPU‑TX‑008作为考布他汀A‑4(CA‑4)的衍生物，通过将CA‑4结构上的羟基用水溶性更强的氨基葡萄糖基团取代。体外细胞实验显示其具有抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的作用，通过研究相关的迁移蛋白Src、FAK的影响，发现CPU‑TX‑008通过抑制HUVECs中的Src以及FAK蛋白的磷酸化来抑制细胞迁移，最终达到抑制肿瘤血管生长的目的。将CA‑4通过添加化学基团制备成具有抗肿瘤血管形成的药物，其有益效果是：为临床上抗肿瘤提供新的途径。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
