A solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a kinase inhibitory compound, e.g., N-(4-{4-amino-7-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]thieno[3,2-c]pyridin-3-yl}phenyl)-N'-(3-fluorophenyl)urea, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a cancer.L'invention porte sur une dispersion solide comprenant, sous forme essentiellement non cristalline, un composé inhibiteur de kinases, par exemple la N-(4-{4-amino-7-[1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazol-4-yl]thiéno[3,2-c]pyridin-3-yl}phényl)-N'-(3-fluorophényl)urée, dispersé dans une matrice solide qui comprend (a) un véhicule polymère hydrosoluble pharmaceutiquement acceptable et (b) un tensioactif pharmaceutiquement acceptable. L'invention porte également sur un procédé pour la préparation d'une telle dispersion solide comprenant la dissolution du composé, du véhicule polymère et du tensioactif dans un solvant approprié et l'élimination du solvant pour produire une matrice solide comprenant le véhicule polymère et le tensioactif et ayant le composé dispersé sous forme essentiellement non cristalline dans celle-ci. La dispersion solide est appropriée pour l'administration orale à un sujet le nécessitant pour le traitement d'un cancer.
