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药物组合物和方法
- 专利权人:
- 来普卡公司
- 发明人:
- M·V·潘特,N·奇丹巴拉姆,S·K·南希盖瑞,S·文卡特斯瓦兰,J·弗兰克,C·盖里尔
- 申请号：
- CN201580058427.X
- 公开号：
- CN106999502A
- 申请日:
- 2015.08.28
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 一种组合物和剂型，其允许高度亲脂性药物的高载药量，同时维持卓越的口服生物利用度。本文描述的药物组合物和单位剂型可以降低疏水性药物如(8R,9S,10R,13S,14S,17S)‑10,13‑二甲基‑3‑氧代‑1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17‑十二氢环戊二烯并[a]菲‑17‑基十三酸酯或(8R,9S,10R,13S,14S,17S)‑10,13‑二甲基‑3‑氧代‑1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17‑十二氢环戊二烯并[a]菲‑17‑基十四酸酯的药丸负担，并且可以在有利的载药率(例如，大于23％)下配制，同时提供合适的生物利用度(例如，每天使用小于10个单位剂型能够治疗性腺机能减退的男性)，其允许药丸负担的降低和患者依附或依从性的相应改进。此外，组合物(例如，剂型)具有适合提供生物可利用的API的释放曲线并且释放曲线随着时间是稳定的(例如，在储存条件下)。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
