您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクを判定する方法及び中枢神経原発悪性リンパ腫の治療用組成物
专利权人:
国立大学法人;東京大学
发明人:
間野 博行,上野 敏秀,福村 知隆,武笠 晃丈,西川 亮,三島 一彦,白畑 充章,永根 基雄,成田 善孝,市村 幸一
申请号:
JP2016564910
公开号:
JPWO2016098873A1
申请日:
2015.12.18
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
An object of the present invention is to provide a method for conveniently determining the risk of developing malignant central lymphoma and a composition for treating central nervous system malignant lymphoma. The present invention provides a method for determining the risk of developing a central neurological malignant lymphoma of a human subject comprising the steps of detecting a mutant of GRB2 and / or MYD88 or a nucleic acid encoding it from a sample derived from the subject, , And determining that the risk of developing primary malignant lymphoma of the central nervous system of the subject when the mutant or nucleic acid encoding it is detected is high, as well as a method for diagnosing malignancy of the central nervous system of a human subject A composition for treating lymphoma, comprising a GRB2 in the MAPK pathway and / or an inhibitor of the activity of a signaling factor downstream thereof, or rituximab, wherein the central nervous system malignant lymphoma is caused by said mutant, The above objects are solved by the composition.本発明の目的は、中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクを簡便に判定する方法、及び中枢神経原発悪性リンパ腫の治療用組成物を提供することである。 本発明は、ヒト被験体の中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクを判定する方法であって、被験体由来のサンプルから、GRB2及び/又はMYD88の突然変異体又はそれをコードする核酸を検出する工程、並びに前記突然変異体又はそれをコードする核酸が検出された場合に被験体の中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクが高いと判定する工程を含む、前記方法、並びにヒト被験体の中枢神経原発悪性リンパ腫を治療するための組成物であって、MAPK経路におけるGRB2及び/若しくはその下流のシグナル伝達因子の活性阻害剤、又はリツキシマブを含み、中枢神経原発悪性リンパ腫が上記突然変異体を原因とする、組成物により上記課題を解決する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充