BANNISTER Robin Mark (GB),БАННИСТЕР Робин Марк (GB),BRYU Dzhon (GB),БРЮ Джон (GB),REJLI Richard Robert (GB),РЕЙЛИ Ричард Роберт (GB),KAPARROS-VANDERLEJ Uilson (GB),КАПАРРОС-ВАНДЕРЛЕЙ Уилсон (GB)
申请号：
RU2015134141
公开号：
RU0002675241C2
申请日:
2014.01.14
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: medicine； pharmaceuticals.SUBSTANCE: group of inventions relates to the chemical and pharmaceutical industry and is a pharmaceutical composition of a solid solution, which has anti-inflammatory activity, consisting of: one or more nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) in an amount of from 20 to 40 % by weight by weight of the pharmaceutical composition； one or more pharmaceutically acceptable solid fats in an amount of from 20 to 65 % by weight based on the weight of the pharmaceutical composition, where one or more solid fats include one or more glycerol lipids； and one or more pharmaceutically acceptable liquid fats in an amount of from 5 to 50 % by weight based on the weight of the pharmaceutical composition, where one or more liquid fats include one or more monoglycerides or acetylated monoglycerides. Pharmaceutical composition of the solid solution is prepared so that it is solid at a temperature of 15 °C or lower and has a melting point of 30 °C or higher. Invention also includes the use of this pharmaceutical composition in the manufacture of a medicinal product for the treatment of chronic inflammation and a method of treating an individual suffering from chronic inflammation through the composition.EFFECT: solid solution compositions and their use in chronic inflammation are proposed.41 cl, 6 tbl, 22 ex, 13 dwgГруппа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе от массы фармацевтической композиции； одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов； и одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе от мас
