A solid oral dosage form includes a core comprising a non-ionic polymer matrix, a first amount of a first antiemetic drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof dispersed within the matrix, and a salt dispersed within the matrix； a first seal coat of a non-ionic polymer matrix surrounding the core； and an immediate release drug layer surrounding the first seal coat, wherein the immediate release drug layer comprises a non-ionic polymer and a second amount of a second antiemetic drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof dispersed therein, wherein the drug layer is sufficiently designed to release the second amount of the antiemetic drug over a period of at least 1 hour, wherein the solid oral dosage form is sufficiently designed to release the first amount of the first antiemetic drug and the second amount of the second antiemetic drug over a minimum period of 16 hours.L'invention concerne une forme galénique orale solide, qui comprend un noyau comportant une matrice polymère non-ionique, une première quantité d'un premier médicament antiémétique ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dispersé dans la matrice, et un sel dispersé dans la matrice； un premier revêtement d'étanchéité d'une matrice polymère non-ionique entourant le noyau； et une couche de médicament à libération immédiate entourant le premier revêtement d'étanchéité, la couche de médicament à libération immédiate comprenant un polymère non-ionique et une seconde quantité d'un second médicament antiémétique ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dispersé à l'intérieur de celle-ci, la couche de médicament étant suffisante pour libérer la seconde quantité du médicament antiémétique pendant une période d'au moins 1 heure, la forme galénique orale solide étant suffisante pour libérer la première quantité du premier médicament antiémétique et la seconde quantité du second médicament antiémétique pendant une période minimale de 16 heures.
