This invention was designed the group of the mutation which in order relative weight of biological evidence to allocate to the library of high probability driver heredity element systematically in the model system which the impression work is done in the cancer which is stipulated genetics, here, was manipulated reflects the gene subclass which on clinical of specification of tumor genus of given it is related in regard to the status unique forward gene screening. The screening, with in vivo being formed and it may be formed with ex vivo. With the screening, formation of clinical pass hypothesis in order to designate driver heredity element as the target, and simultaneously, the driver heredity element in the cancer (multiple yeses) quick functional verification of role becomes possible.本発明は、遺伝学的に規定されたがんに感作されたモデル系において、生物学的証拠の相対的重さを高確率ドライバー遺伝エレメントのライブラリーに体系的に割り当てるように設計された、状況特異的フォワード遺伝子スクリーニングに関し、ここで、操作された変異の群は、所与の腫瘍種の特定の臨床上関連する遺伝子サブクラスを反映する。スクリーニングは、in vivoで形成されても、ex vivoで形成されてもよい。スクリーニングによって、ドライバー遺伝エレメントを標的とするためのクリニカルパス仮説の形成、および同時に、がんにおけるドライバー遺伝エレメント(複数可)の役割の迅速な機能確認が可能となる。
