The invention encompasses an Ig region of the extracellular domain of the VEGF receptor (VEGFR) and an Ig region of the extracellular domain of a signal-regulator protein (SIRP) linked via an Fc fragment of Ig, wherein the protein comprises CD47 and VEGF To block the binding of CD47 to SIRP on the cell surface of macrophages, thereby stimulating phagocytosis of tumor cells by macrophages and inhibiting VEGF-induced vascular endothelial cell growth, Providing a bi-functional recombinant fusion protein. The present invention also provides a nucleic acid molecule encoding a bi-functional recombinant fusion protein, an expression vector expressing the protein, a method of producing the protein, and a method of treating a disease that overexpresses CD47 or VEGF.본 발명은, VEGF 수용체 (VEGFR)의 세포외 도메인의 Ig 영역과, Ig의 Fc 단편을 통해 연결된, 신호-조절자 단백질 (SIRP)의 세포외 도메인의 Ig 영역을 포함하며, 단백질이 CD47과 VEGF에 동시에 결합하여, 대식 세포의 세포 표면 상의 SIRP에 대한 CD47의 결합을 차단함으로써, 대식 세포에 의한 종양 세포의 식균 작용을 자극하고, VEGF에 의해 유도되는 혈관 내피 세포의 생장을 저해할 수 있는, 이중 기능성의 재조합 융합 단백질을 제공한다. 또한, 본 발명은 이중 기능성의 재조합 융합 단백질을 코딩하는 핵산 분자와 이 단백질을 발현하는 발현 벡터, 단백질의 제조 방법 및 CD47 또는 VEGF를 과다 발현하는 질환의 치료 방법을 제공한다.
