一种检测遗传性血小板减少症相关基因群的检测试剂盒
- 专利权人:
- 天津协和华美医学诊断技术有限公司
- 发明人:
- 汝昆,蔺亚妮,贾玉娇
- 申请号：
- CN201711479389.2
- 公开号：
- CN107916290A
- 申请日:
- 2017.12.29
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 张勇
- 摘要：
- 本发明公开了一组用来筛查遗传性血小板减少症相关基因突变的测序试剂盒以及后续的医学解读数据库。遗传性血小板减少症相关基因群包括ACTN1、ANKRD26等18个基因。测序试剂盒包括对遗传性血小板减少症相关18个基因全部外显子以及相关区域进行扩增的多重PCR引物。本发明提供的筛查遗传性血小板减少症基因突变的试剂盒具有检测效率高、突变基因覆盖面广、检出率高等优点；给出的医学解读报告具有准确、权威的特点。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
