The present invention relates to a lyophilized pharmaceutical composition for reconstitution in an aqueous carrier liquid comprising: a) liposome-forming structures comprising i. a therapeutically effective amount of cyclosporine A (CsA)； ii. a membrane forming substance selected from the group of phospholipids； and iii. a solubility enhancing substance selected from the group of non-ionic surfactants； and b) at least one disaccharide selected from the group consisting of saccharose, lactose and trehalose, wherein the at least one disaccharide is present in an amount of at least 40 wt.- % with regard to the total weight of the lyophilized composition.L'invention concerne une composition pharmaceutique lyophilisée à reconstituer dans un liquide porteur aqueux, qui comprend : a) des structures de formation de liposomes comprenant: i) une quantité thérapeutiquement efficace de cyclosporine A (CsA)； ii) une substance de formation de membrane choisie dans le groupe des phospholipides； et iii) une substance améliorant la solubilité, choisie dans le groupe des tensioactifs non ioniques； et b) au moins un disaccharide choisi dans le groupe constitué par le saccharose, le lactose et le tréhalose, ledit au moins un disaccharide étant présent en une quantité d'au moins 40% en poids% par rapport au poids total de la composition lyophilisée.
