Disclosed is at least one type of peptide molecule which, having a structure selected from (POG)5, G(POG)4, (POG)4, G(POG)3, (POG)3, G(POG)2, (POG)2, EGDGHLGKPGROGE, EKDGHPGKPGROGE, and pharmaceutically acceptable salts of these, is effective in suppressing various diseases such as osteoporosis, osteoarthritis and decubitus. Further, said peptide molecule migrates readily into cells and is readily absorbed into the body in the intestinal tract, and by having the property of strongly binding to nucleic acid compounds to form complexes, functions well as a carrier component that delivers nucleic acid compounds without causing problems associated with conventional DDS technology.L'invention concerne au moins un type de molécule peptidique qui, ayant une structure peptidique choisie parmi (POG)5, G(POG)4, (POG)4, G(POG)3, (POG)3, G(POG)2, (POG)2, EGDGHLGKPGROGE, EKDGHPGKPGROGE, et des sels pharmaceutiquement acceptables de celles-ci, est efficace dans l'inhibition de diverses maladies, telles que l'ostéoporose, l'arthrose et le décubitus. En outre, ladite molécule peptidique migre facilement à l'intérieur des cellules et est facilement absorbée dans le corps, dans le tractus intestinal, et en raison du fait qu'elle a la propriété de se lier fortement à des composés d'acide nucléique pour former des complexes, fonctionne bien comme composant vecteur qui administre des composés d'acide nucléique sans provoquer les problèmes associés à une technologie DDS classique.（ＰＯＧ）５、Ｇ（ＰＯＧ）４、（ＰＯＧ）４、Ｇ（ＰＯＧ）３、（ＰＯＧ）３、Ｇ（ＰＯＧ）２、（ＰＯＧ）２、ＥＧＤＧＨＬＧＫＰＧＲＯＧＥおよびＥＫＤＧＨＰＧＫＰＧＲＯＧＥならびにこれらの薬学上許容される塩からなる群より選ばれる構造を有する少なくとも１種のペプチド分子は、骨粗しょう症、変形性関節症、褥瘡などの種々の疾病の抑制に有効である。また、当該ペプチド分子は、腸管での体内への吸収や細胞内への移行が容易であり、核酸化合物などと強く結合して複合化する特性を有することにより、従来のＤＤＳ技術が有していた上記問題を生じることなく核酸化合物などを送達する担体成分としての機能を良好に発揮する。
