The present invention relates to the field of gene therapy based on adeno-associated virus (AAV), and in particular to the use of a combination of a recombinant AAV-transgene vector and an immunosuppressant and / or empty AAV capsid. The present invention further provides compositions and kits of parts based on this combination. [Selection figure] None本発明は、アデノ随伴ウイルス(AAV)に基づく遺伝子療法の分野に関し、特に、組換えAAV-導入遺伝子ベクターと免疫抑制剤及び/又は空AAVキャプシドとの組み合わせの使用に関する。本発明は、この組み合わせに基づく組成物及びキットオブパーツをさらに提供する。【選択図】 なし