A cancer patient, especially a gastric cancer patient, comprising a sequential administration of a first sequential administration of the FOLFIRI regimen (irinotecan/5-fluorouracil/folinic acid) followed by separate sequential administration of the combination of the chemotherapeutic agents docetaxel and cisplatin (FOLFIRI+docetaxel/cisplatin). Methods are provided for determining whether a therapeutic strategy will respond to treatment. To determine whether cancer patients actively respond to sequential combination therapy of FOLFIRI + docetaxel/cisplatin, specific TUBB3 in tumor cells, particularly gastric cancer tumor cells, recovered from tumor tissue obtained from cancer patients. And TYMP fragment peptides are accurately detected and quantified by SRM mass spectrometry and compared to reference levels.癌患者、特に胃癌患者が、ＦＯＬＦＩＲＩレジメン（イリノテカン／５－フルオロウラシル／フォリン酸）の初回投与に次いで、化学療法剤ドセタキセルおよびシスプラチンの組合せ（ＦＯＬＦＩＲＩ＋ドセタキセル／シスプラチン）の別々の逐次投与を含んでなる逐次治療戦略による治療に反応を示すかどうかを明らかにするための方法が提供される。癌患者がＦＯＬＦＩＲＩ＋ドセタキセル／シスプラチンの逐次併用療法に積極的に反応するかどうかを判定するために、癌患者から得られた腫瘍組織から回収される腫瘍細胞、特に胃癌腫瘍細胞において直接、特定のＴＵＢＢ３およびＴＹＭＰ断片ペプチドをＳＲＭ質量分析により正確に検出および定量化し、参照レベルと比較する。
