엥스띠뛰 퀴리;유니베르시떼 몽펠리에 Ⅱ;쏘시에떼 스플리코;CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE;SOCIETE SPLICOS;상뜨로 나쇼날 드 라 러쉐르쉐 샹띠피크;INSTITUT CURIE;UNIVERSITE MONTPELLIER II
The present invention relates to compound (I)wherein:R independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a -CN group, a hydroxyl group, a -COORgroup, a (C-C)fluoroalkyl group, a (C-C)fluoroalkoxy group, a -NOgroup, a -NRRgroup, a (C-C)alkoxy group, a phenoxy group and a (C-C)alkyl group； Rand Rare independently a hydrogen atom or a (C-C)alkyl group； n is 1, 2 or 3； n' is 1 or 2； R' is a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a (C-C)alkyl group, a hydroxyl group, a -COORgroup, a -NOgroup, a -NRRgroup, a morpholinyl or a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C-C)fluoroalkyl group, a (C-C)alkoxy group and a -CN group； R" is a hydrogen atom or a (C-C)alkyl group, and Z is C, V is C, Y is C, X is C, T is N, U is C and W is C, for use as an agent for preventing, inhibiting or treating cancer.Some of said compounds are new and also form part of the invention.본 발명은 화합물 (I)에 관한 것으로여기서:는 피리다진, 피리미딘 또는 피라진 기를 의미하고,R 은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 -CN 기, 히드록실기, -COOR1 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C3)플루오로알콕시 기, -NO2기,-NR1R2기, (C1-C4)알콕시 기, 페녹시 기 및 (C1-C3)알킬 기 중에서 선택된 기를 나타내며, 상기 알킬은 히드록실기에 의해 선택적으로 단일-치환된 것이며,n 은 1, 2 또는 3, n' 는 1 또는 2,R' 는 수소 원자, 할로겐 원자 또는 (C1-C3)알킬기, 히드록실기, -COOR1기, -NO2 기,-NR1R2기,모르폴리닐 또는 모르폴리노 기, N-메틸피페라지닐 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C4)알콕시 기 및 -CN 기 중에서 선택된 기 중에서 선택된 기이며,Z 는 N 또는 C, Y 는 N 또는 C, X 는 N 또는 C, W 는 N 또는 C, T 는 N 또는 C, U 는 N 또는 C,에이즈(AIDS)를 예방, 억제 또는 치료하기 위한 제제(agent)로써 사용되기 위한 것임.상기 화합물 중 일부는 신규한 것이며 본 발명의 일부를 구성한다.
