A transdermal pharmaceutical composition comprising a phosphodiesterase type-5 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically excipient, wherein the transdermal pharmaceutical composition comprises an enhancer selected from the group of cocamidopropyl betaine, sodium lauroamphoacetate, quaternium-60, isostearamidopropyl morpholine lactate, dipropylene glycol and a combination thereof.La présente invention concerne une composition pharmaceutique transdermique comprenant, d'une part un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis, et d'autre part un excipient pharmaceutiquement admis. La composition pharmaceutique transdermique comprend un activateur choisi dans le groupe constitué de la bétaïne de cocamidopropyle, du lauroamphoacétate de sodium, du quaternium-60, de l'isostéaramidopropyle morpholine lactate, du dipropylène glycol, et d'une de leurs combinaisons.