Καινοτόμοι ανταγωνιστές CΧCR3-σύνδεσης CXC χημειοκινών, και συγκεκριμένα του ανθρώπινου CΧCL11, μπορούν να ληφθούν με τη δημιουργία προϊόντων μετάλλαξης των χημειοκινών αυτού του τύπου, στις οποίες η σύνδεση με γλυκοσαμινογλυκάνες (GΑGs) εμποδίζεται από μη συντηρητικές υποκαταστάσεις των αμινοξέων που εμπλέκονται σε αυτή την αλληλεπίδραση. Οι ενώσεις που παρασκευάζονται σε συμφωνία με την παρούσα εφεύρεση μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αποκλείσουν τη δραστηριότητα των CΧCR3-σύνδεσης CΧC χημειοκινών σε κύτταρα που εκφράζουν CΧCR3, παρέχοντας έτσι θεραπευτικές συνθέσεις για χρήση στη θεραπεία ή την πρόληψη νόσων που σχετίζονται με εκτεταμένη μετανάστευση ενεργοποιημένων κυττάρων Τ, όπως απόρριψης μοσχεύματος και αυτοάνοσων νόσων, και νόσων που απαιτούν την αύξηση της αγγείωσης. όπως ισχαιμική καρδιακή νόσος.CXC__u__kappa__innovators competitors, especially human resources ccl11, can take steps to build products with__953；_mutations. In this type of system, the nonconservative amino acid substitution of the connecting gamma lambda__alpha mu__gamma lambda_kappa__ (g_gs) is involved in this but It is an extension.These compounds can be used to exclude active CC u CR3 associations in the preparation of protocols of the present invention. Expressed in CCR3 cells, the treatment compound is used to treat or prevent widespread migration of disease-related energy (T) cell transplantation rejection and autoimmune diseases, e.g.And the alpha gamma gamma of the disease needs to be increased. Ischemic heart disease and so on.
