PURPOSE: A drug delivery system containing cyclodextrin is provided to support drug in a porous silica nanparticles and to release drug.CONSTITUTION: A drug delivery system contains mesoporous silica nanoparticles and cyclodextrin connected on the porous silica nanoparticles by disulfide groups. The drug delivery system contains doxorubicin or calcein. A method for manufacturing the drug delivery system comprises: a step of treating the porous silica nanoparticles by 3-mercaptopropyl trimethoxy silane to prepare porous silica nanoparticles containing thiol group on the surface a step of reacting the porous silica nanoparticles with S-(2-aminoethylthio)-2-thiopyridine hydrochloride to prepare porous silica nanoparticles containing disulfide groups a step of reacting the disulfide group with propagyl bromide to prepare porous silica nanoparticles a step of supporting the drug into the porous silica nanoparticles and a step of reacting the porous silica nanoparticels with mono-6-azido-beta- cyclodextrin.COPYRIGHT KIPO 2012본 발명은 사이클로덱스트린을 포함하고 있는 약물전달체에 관한 것으로서, 구체적으로는 사이클로덱스트린을 게이트키퍼로서 포함하고 있는 약물전달체에 관한 것이다. 본 발명의 약물전달체는 다공성 실리카 나노입자, 다공성 실리카 나노입자 상의 디설파이드기로 연결된 사이클로덱스트린을 포함한다. 본 발명의 약물전달체는 다공성 실리카 나노입자의 기공에 약물을 담지할 수 있고, 암세포에 존재하는 환원제에 반응하여 약물전달체의 디설파이드기 부분이 깨지면서 사이클로덱스트린이 분리되면서 약물이 방출되는 것을 특징으로 한다.
