The present invention provides iRNA agents that target the transthyretin (TTR) gene, such as double-stranded iRNA agents, and methods of using such iRNA agents to treat or prevent TTR-related diseases.本発明は、トランスサイレチン(TTR)遺伝子を標的化するiRNA剤、例えば二本鎖iRNA剤、およびTTR関連疾患を治療または予防するためにかかるiRNA剤を用いる方法を提供する。