The present invention relates to a method of manufacturing 2- (1- {6 - [(2- [f-18] fluoroethyl) (methyl) amino] -2-naphthyl} ethylidene) malononitrile ([f-18] fddnp) uses a semi-automated module that is used to perform fluoridation, pre-purification, separation, product extraction, and formulation. The method can produce [f-18] fddnp in high yields and is ready for human administration under existing FDA regulations, and without the need for hazardous organic solvents such as dichloromethane (dcm), methanol (meoh), and tetrahydrofuran (thf). The method also improves the speed with which [f-18] fddnp can be synthesized with the method which can generate an end product within about 90 to 100 minutes. This synthesis method is easily adaptable to FDA registered and approved automated synthesis systems.a presente invenção refere-se um método de manufatura de 2-(1-{6-[(2-[f-18]fluoroetil)(metil)amino]-2-naftil}etilideno)-malononitrilo ([f-18]fddnp) utiliza um módulo semiautomatizado que é usado para executar a fluoretação, a pré-purificação, a separação, a extração do produto, e a formulação. o método pode produzir [f-18]fddnp com rendimentos elevados e está pronto para a administração humana sob os regulamentos do fda existentes, e sem a necessidade de solventes orgânicos perigosos tais como o diclorometano (dcm), o metanol (meoh), e o tetra-hidrofurano (thf). o método também melhora a velocidade com a qual o [f-18]fddnp pode ser sintetizado com o méto-do que pode gerar um produto final dentro de cerca de 90 a 100 minutos. esse método de síntese é facilmente adaptável aos sistemas de síntese automatizados registrados e aprovados pelo fda.
