Selected imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides, phosphate nucleosides and their prodrugs are provided, where the position of the 2 ′ sugar nucleoside is replaced by halogen and carbon substituents. The provided compounds, compositions, and methods are useful for treating Flaviviridae viral infections, in particular, hepatitis C infections, caused by both wild-type and mutant HCV strains.Предоставлены выбранные имидазо[1,2-f][1,2,4]триазинил нуклеозиды, нуклеозиды фосфатов и их пролекарства, где положение 2' нуклеозида сахара замещено галогеном и углеродными заместителями. Предоставленные соединения, композиции и способы являются полезными для лечения Flaviviridae вирусных инфекций, в частности инфекций гепатита С, вызванных штаммами HCV как дикого типа, так и мутантными.
