The present invention is directed to novel crystalline addition salts of (i) tromethamine with (ii) an azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I) wherein R 1 is selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl and -CF 3 , G 1 is selected from nitrogen atoms and CH, C(CH 3 ) and C(CF 3 ) groups, and G 2 represents a phenyl group optionally substituted with one or two substituents selected from chloro, fluoro, methoxy, ethoxy, isopropoxy, trifluoromethoxy, CF 3 , and -CONR 7 R 8 , wherein R 7 is hydrogen and R 8 is cyclopropyl or R 7 and R 8 together with the nitrogen atom to which they are attached form a group of formula wherein n is 1. and pharmaceutically acceptable solvates thereof, and their use in the treatment, prevention or suppression of diseases susceptible to ameliorate by inhibition of dihydroorotate dehydrogenase such as autoimmune, infectious and viral diseases.La présente invention porte sur de nouveaux sels d'addition cristallins de (i) trométhamine avec (ii) des dérivés d'acide azabiphénylaminobenzoïque de formule (I) dans laquelle R1 est choisi dans le groupe constitué par alkyle en C1-C4, cycloalkyle en C3-C4 et -CF3, G1 est choisi parmi les atomes d'azote et les groupes CH, C(CH3) et C(CF3), et G2 représente un groupe phényle facultativement substitué par un ou deux substituants choisis parmi chloro, fluoro, méthoxy, éthoxy, isopropoxy, trifluorométhoxy, CF3 et -CONR7R8, R7 représentant hydrogène et R8 représentant cyclopropyle ou R7 et R8 conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés forment un groupe de formule (IA) dans laquelle n vaut 1. L'invention porte également sur des solvates pharmaceutiquement acceptables de ces sels.
