A non-addictive analgesic sustained-release drug delivery system, comprising: (1) a narcotic analgesic drug having a concentration of 1 mg/ml-160 mg/ml, the drug being selected from a group consisting of: a local analgesic drug, and the combination of the local analgesic drug and a nonsteroidal analgesic drug and/or an opioid analgesic drug； (2) a drug menstruum in a proportion of 1%-75%（ν/ν）, the menstruum being selected from a group consisting of benzyl alcohol, ethanol, benzyl benzoate, ethyl lactate, and tetrahydrofurfuryl polyethylene glycol ether； and (3) a drug sustained-release formulation having a proportion of 25%-99%（v/v）, the sustained-release formulation being selected from a group consisting of natural vegetable oil, synthetic lipid, artificially improved half-natural lipid and derivative thereof. Also disclosed are a preparation process and use of the sustained-release drug delivery system.La présente invention concerne un système d'administration de médicament à libération prolongée à base d'analgésique ne menant à aucune dépendance, comprenant : (1) un analgésique narcotique possédant une concentration de 1 mg/ml à 160 mg/ml, le médicament étant choisi dans le groupe constitué : d'un analgésique local, et de la combinaison de l'analgésique local et d'un analgésique non stéroïdien et/ou d'un analgésique opioïde ； (2) un solvant de médicament en une proportion de 1 % à 75 %（ν/ν）, le solvant étant choisi dans le groupe constitué d'alcool benzylique, d'éthanol, de benzoate de benzyle, de lactate d'éthyle et d'éther tétrahydrofurfurylique de polyéthylène glycol ； et (3) une formulation de médicament à libération prolongée en une proportion de 25 % à 99 %（v/v）, la formulation à libération prolongée étant choisie dans le groupe constitué d'huile végétale naturelle, de lipide de synthèse, de lipide semi-naturel artificiellement amélioré et de leurs dérivés. La présente invention concerne également un procédé de préparation et d'utilisation du système d'admi
