The present invention relates to new oxazolidinones: or their pharmaceutically acceptable salts, containing ring A, characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, their preparation and their use as medicines for the treatment of Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, separately or in combinations with other anti-infective treatments.Настоящее изобретение относится к новым оксазолидинонам:или их фармацевтически приемлемым солям, содержащим кольцо A, характеризующееся N-содержащими моноциклическими, бициклическими или спироциклическими заместителями, к их получению и их применению в качестве лекарственных средств для лечения Mycobacterium tuberculosis и других микробных инфекций, отдельно или в комбинации с другими противоинфекционными средствами лечения.
