Застосування нових 4,5,9-функціонально заміщених похідних акридину як ефективних інгібіторів ферменту топоізомерази І in vitro, що містять дві ДНК-зв'язувальні групи основного характеру в положеннях С-4 і С-9 та модулюючий біологічну активність замісник у положенні С-5 молекули, загальної формули: EMBED ISISServer , де R1=Н, метил, метокси, хлор； R2= о-, м-, п-амінопіридил, о-, м-, п-амінометилпіридил； R3=N,N-диметиламіноетил(пропіл-)аміно-, о-, м-, п-амінометилпіридил, 1-(4-метилпіперазил), і за рахунок цього виявляють підвищену афінність до ДНК.
