The present invention relates to compound (I)wherein:R independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a -CN group, a hydroxyl group, a -COORgroup, a (C-C)fluoroalkyl group, a (C-C)fluoroalkoxy group, a -NOgroup, a -NRRgroup, a (C-C)alkoxy group, a phenoxy group and a (C-C)alkyl group； Rand Rare independently a hydrogen atom or a (C-C)alkyl group； n is 1, 2 or 3； n' is 1 or 2； R' is a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a (C-C)alkyl group, a hydroxyl group, a -COORgroup, a -NOgroup, a -NRRgroup, a morpholinyl or a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C-C)fluoroalkyl group, a (C-C)alkoxy group and a -CN group； R" is a hydrogen atom or a (C-C)alkyl group, and Z is C, V is C, Y is C, X is C, T is N, U is C and W is C, for use as an agent for preventing, inhibiting or treating cancer.Some of said compounds are new and also form part of the invention.本発明は、ＡＩＤＳを予防し、抑制し、又は治療する剤としての使用の為の式(I)の化合物に関し、ここで、式ＩＩは、ピリダジン、ピリミジン、又はピラジン基を意味し、Ｒは、独立に、水素原子、ハロゲン原子、又は、CN基、ヒドロキシル基、COOR1基、(C1-C3)フルオロアルキル基、 (C1-C3)フロオロアルコキシ基、NO2基、NR1R2基、(C1-C4)アルコキシ基、フェノキシ基、及び (C1-C3)アルキル基から選ばれる基を表し、該アルキルはヒドロキシル基により一置換されていてもよい、nは、１、２、又は３であり、n’は、1又は２であり、R’は、水素原子、ハロゲン原子、又は、(C1-C3)アルキル基、ヒドロキシル基、COOR1基、NO2基、NR1R2基、モルホリニル基又はモルホリノ基、N-メチルピペラジニル基、(C1-C3)フルオロアルキル基、(C1-C4)アルコキシ基、及びCN基のうちから選ばれる基であり、ZはN又はCであり、YはN又はCであり、XはN又はCであり、WはN又はCであり、TはN又はCであり、UはN又はCである。該化合物のいつくかは、新規であり、且つ、本発明の一部もなす。【選択図】なし
