The present invention relates to pre-formulations comprising low viscosity, non-liquid crystalline mixtures of: a) at least one ester of a sugar or sugar derivative； b) at least one phospholipid； c) at least one biocompatible, oxygen containing, low viscosity organic solvent； wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid； with the proviso that the pre-formulation does not further comprise a liquid crystal hardener. The pre-formulations are suitable for generating parenteral, non-parenteral and topical depot compositions for sustained release of active agents. The present invention additionally relates to a method of delivery of an active agent comprising administration of a pre-formulation of the invention, a depot composition formed by exposing pre-formulations of the invention to an aqueous fluid, a method of treatment comprising administration of a pre-formulation of the invention and the use of a pre-formulation of the invention.Изобретение относится к составам для получения лекарственной формы, содержащим имеющую низкую вязкость нежидкокристаллическую смесь: a) по меньшей мере одного сложного эфира сахара или производного сахара； b) по меньшей мере одного фосфолипида； c) по меньшей мере одного биосовместимого, кислородсодержащего, имеющего низкую вязкость органического растворителя, причем указанный препарат-предшественник образует или способен образовывать по меньшей мере одну структуру жидкокристаллической фазы при контакте с водной жидкостью, при условии, что указанный препарат-предшественник не содержит дополнительно отвердитель жидких кристаллов. Указанные препараты-предшественники подходят для получения вводимых парентерально, не парентерально и топически депо-композиций для пролонгированного высвобождения активных агентов. Изобретение дополнительно относится к способу доставки активного агента, включающему введение препарата-предшественника согласно изобрете
